前言

自中药配方颗粒产业全面放开的文件《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》于2021年11月1日正式施行以来，至今已近一年，由国家药品监督管理局中药配方颗粒备案信息公示信息查询得知，截至9月22日，共有12000余个中药配方颗粒品种备案，涉及23个省份的63家企业。备案颗粒的数量并不能代表配方颗粒产业的全部，但起码表明企业进军配方颗粒产业的行动步伐正在加快。

进军中药配方颗粒产业的63家企业所覆盖的市场，已经占了中药行业的大半壁江山，如此大量的中药配方颗粒转到中药房，如何合规、高效的将它按照处方，安全合规、精准高效的调剂出来，发放给患者，成为整个中药配方颗粒产业最为关键的一环，否则，前面所有的环节都将失去价值。

合规是生命线，高效是价值线

对于今天的智能化中药房而言，合规是生命线，高效是价值线。如不能做到合规调剂，则必不能在监管政策下生存，如不能高效，则必不能满足调剂需求，即使存在，也将成为鸡肋和负担。HM5G中药配方颗粒调剂设备是恒安众生基于成熟的精准调剂管理理念、结合行业合规增效需求以及恒安众生卓越的V3软件管理系统，创新研发并打造的第二代智能化中药配方颗粒调剂设备及系统。该系统不仅符合了相关政策的规定，做到了合规调剂，而且也符合了颗粒药企、医疗机构合规增效的需求。

合规

智能化中药房的调剂合规是指符合2021年11月1日正式施的《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》中第十一条的规定：“中药配方颗粒调剂设备应当符合中医临床用药习惯，应当有效防止差错、污染及交叉污染，直接接触中药配方颗粒的材料应当符合药用要求。使用的调剂软件应对调剂过程实现可追溯。”这五条内容是对中药配方颗粒调剂合规的具体要求，那对于HM5G调剂设备而言，已全部符合。

 

符合中医临床用药习惯

 

调剂系统保留了中医临床用药习惯，自动换算饮片与颗粒之间当量，并可根据患者情况随症加减。

 

有效防止差错

调剂瓶头置入RFID芯片，具有药品识别功能，防止调剂出错；药柜具有指示灯提示，防止取错药瓶；调剂系统有十八反十九畏、毒麻药最大剂量自动校验等提醒功能。

 

防止污染及交叉污染

调剂过程中药品直落药袋，避免处方间混药，真真切切做到处方之间无交叉污染。

 

直接接触中药配方颗粒的材料符合药用要求

包装中药配方颗粒的药包材料经检验符合药用要求。

 

使用的调剂软件应对调剂过程实现可追溯

可追溯调剂时间、调剂员、药品种类、剂量、药品批次等相关信息。

 

高效

HM5G设备配套的调剂药瓶为950毫升大容量，瓶头采用了双落药设计，而且加大了单孔落药量。配合RFID芯片，使调剂精准的同时，大大提升了调剂的效率。以15付20味处方为例，经实测其调剂用时仅为4分50秒。

 

其他

 

主机占地面积小：HM5G设备尺寸为1155×545×1290，占地面积仅为0.63㎡。

通用卷膜+标识定制：HM5G设备采用90mm对折膜耗材，同时支持药袋支持品牌定制化的外观设计需求。

制袋成功率100%：HM5G设备采用AR智能技术，对药袋开张口情况进行识别和处理，保障制袋100%成功。

专利瓶头仅三部件：双落药瓶头继续延用线性可调容积法，计量区、储运区、下药区三区保持独立，做到精准调剂，同时将瓶头进行再次升级优化，只有3个部件构成，在药房内就可以轻松拆卸，组装，完成瓶头的维护保养工作，极其方便。使瓶头的维护不再需要额外的费用，大大降低了药房的运营成本和维护的时间成本。此外，该瓶头的无螺钉等细小部件的设计，大大降低了异物掉落的风险，提高了调剂的安全性，有效避免了医患纠纷。

资产保护：通过授权，HM5G设备只可调剂通过授权的厂家药品，保障了药企在终端现场的利益，仅允许已授权的现场使用该设备即杜绝了没有经过设备所有方的同意，该设备发生转移的现象，有效避免设备违规流转的情况出现。仅允许在授权期限内进行调剂作业的功能有效保障了药企对终端现场的掌控性，逾期没有继续授权的话，终端现场将无法开展调剂业务。

 

安全合规决定生存，精准高效决定价值。综上所述，HM5G调剂设备是恒安众生集核心团队二十余年的行业经验和心血，坚持“源于一线，恒久安心”的理念，紧守助力中药配方颗粒行业健康发展的初心研发的新一代调剂设备，为智能化中药房的建设与发展，提供了强有力的支撑！